Зупрево 4%, 100мл

Состав и форма выпуска
Антибактериальный препарат пролонгированного действия.
В 1,0 мл препарата содержится 40 мг тилдипирозина.
Зупрево 4% представляет собой готовый к использованию стерильный прозрачный инъекционный раствор светло-желтого цвета, содержащий 4% действующего вещества.

Фармакологические свойства
Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.
Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis. In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseplica, и бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis.
После внутримышечного применения однократной дозы Зупрево 4% (4 мг/кг) у свиней Тилдипирозин абсорбцируется в течение 23 мин (Тmах) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.
При введении Зупрево 4% средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются в течение 17 дней после применения препарата, указывая на быструю абсорбцию в ткани-мишени.
После однократной инъекции Зупрево 4% длительность действия препарата составляет 17 дней.
Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

Показания
Применяют для лечения и профилактики респираторных заболеваний у свиней, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

Дозы и способ применения
Препарат вводят однократно, внутримышечно в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см3 препарата на 10 кг живой массы животного.
В одно место вводить не более 5 см3 препарата.
После однократной инъекции Zuprevo длительность действия препарата составляет 17 дней.
Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить и использованием другого антибиотика.

Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 1-6 дней.
В случае проявления у животных аллергических реакций использование препарата прекращают.

Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Запрещается применять Зупрево 4% одновременно с противомикробными препаратами со сходным механизмом действия, например с другими макролидами или линкозамидами.

Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 9 дней после последнего применения препарата.

Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
Тилдипирозин может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей человека. При случайно попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза - немедленно промыть глаза чистой водой.
При случайной самоинъекции, следует обратиться к врачу и показать ему упаковочный листок-вкладыш или этикетку препарата.

Условия хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности
при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 24 месяца со дня производства.
После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.